Метод за получаване на светлинен стабилизатор със запречен амин и междинното съединение
НОМЕР НА ПАТЕНТ: ZL201710408973.2
РЕЗЮМЕ
Методът за получаване на запречен амин светлинен стабилизатор N,N'-bis (2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N'-диуронов алкил диамин е както следва: 4-формамид-2,2 ,6,6-тетраметилпиперидин и дибромотан се разбъркват с обратен хладник и катализатор в продължение на 1-24 часа и веднага се добавя вода бавно.Продуктът се получава след разбъркване, охлаждане, промиване, филтриране и сушене.
Сред тях, методът за получаване на междинен 4-формамид-2,2,6, 6-тетраметилпиперидин е: 2,2,6, 6-тетраметилпиперидин, формамид, катализатор на Люис киселина, свързващ алкален агент, бяха поставени в реакция на нагряване при атмосферни условия налягане за 1-24ч.Продуктът се получава след разбъркване, охлаждане, промиване, филтриране и сушене.
Процесът на синтез на изобретението е прост и лесен за работа, а последващата обработка е удобна;необходимите суровини, катализатори и разтворители са лесни за получаване.Целият процес е в съответствие с икономическите принципи, безопасен и екологичен, а добивът на продукта е висок.
Метод за получаване на блокиран амин ултравиолетов абсорбатор
НОМЕР НА ПАТЕНТ: ZL201910576883.3
РЕЗЮМЕ
Изобретението разкрива метод за получаване на блокиран амин UV абсорбер: смесете малонова киселина и пентаметилпиперидол, добавете толуен като разтворител, добавете катализатор и реагирайте при 100℃-110℃ за 6 часа.Реакцията беше спряна, когато съдържанието на малонова киселина беше по-ниско от 1%.Намалете температурата до 50 ℃, добавете дейонизирана вода, разбъркайте за 30 минути, след това добавете достатъчно количество циклохексан с анисалдехид, разбъркайте и разтворете, добавете пиперидин и оцетна киселина, загрейте до 70 ℃ -80 ℃ за реакция и отделете генерираната вода в процеса на реакция.Реакцията се спира, когато съдържанието на анисалдехид е по-ниско от 1% в течната фаза.Реакционният разтвор се охлажда до 5°C и се разбърква в продължение на 1 час, докато твърдото вещество се отдели напълно.След филтруване реакцията се пречиства с 3 пъти количество етанол и се получава продуктът.
Температурата на възпрепятствания амин uv абсорбер в процеса на приготвяне не е по-висока от 110 ℃;корекцията на реакцията е лека;процесът на реакция е лесен за контролиране;и чистотата на продукта е висока;Системата за ранна реакция не е чувствителна към вода и трябва да изхвърли водата в системата само когато реакцията е близо до завършване, което спестява работния процес.
Продуктът и методът за получаване на многоефективен тиетер бисфенол акрилат антиоксидант
НОМЕР НА ПАТЕНТ: ZL201910569404.5
РЕЗЮМЕ
Фенол акрилатните многоефектни антиоксидантни молекули съдържат както основните възпрепятствани фенолни антиоксидантни функционални групи, спомагателни антиоксиданти, тиоетерна връзка, така и свободните радикали за улавяне на въглерода функция на акрилова фенолна естерна структура, която внася тройния ефект, синкретичен както в производството, така и в използването на полимерни материали.Това ще защити по-добре полимерните материали, ще избегне продуктите на разграждане и стареене, ще разреши лошото представяне, когато върху полимерни материали се използва антиоксидант с една единствена функция.Междувременно, съответната реакционна температура на процеса на подготовка и консумация на енергия са ниски, а филтрирането на страничния продукт може да бъде отстранено без отпадъчна вода и рециклиращ разтворител, така че процедурата е екологична.
Метод за приготвяне на пластмаса с пентаеритритол с висока чистота
НОМЕР НА ПАТЕНТ: 201910447473.9
РЕЗЮМЕ
Изобретението разкрива метод за получаване на помощно средство за пластмаса пентаеритритол с висока чистота, в който стъпките са както следва: смесват се функционални компоненти и пентаеритритол, загряват се до 100-150 ℃ и се разбъркват за 15 минути;добавете диоктилкалаен оксид, загрейте до 170-190 ℃ след продухване с азот, продължете реакцията, докато съдържанието на продукта за откриване на течна фаза престане да се увеличава;намалете температурата до 150 ℃, добавете ксилол, продължете да понижавате температурата до 100 ℃, след това добавете нискомолекулен воден разтвор на монова киселина, разбъркайте при 100 ℃ за 1 час, намалете до стайна температура;добавя се метанол, разбърква се в продължение на 3-5 часа и твърдият груб продукт се филтрува, за да се получи чистият продукт след повторна кристализация с толуен.
След завършване на реакцията, нискомолекулната монична киселина се добавя директно в реагента, за да се извърши реакция на естерификация с изместимите и тризаместените примеси в реагента, така че да се разтворят примесите и да се отделят от продукта.Методът не изисква използването на голямо количество разтворители и многобройни операции на прекристализация и има добър ефект на отстраняване на примеси.
Метод за получаване на 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дихидроинден [1,2-b] флуорен
НОМЕР НА ПАТЕНТ: ZL201610332457.1
РЕЗЮМЕ
Изобретението разкрива метод за получаване на 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дихидроинден [1,2-b] флуорен.
Методът включва: реакция на свързване: метил о-бромобензоат се свързва с 9,9-диметил су-2-борна киселина за получаване на съединения, както е показано във формула М-1;Реакция на добавяне: съединението, показано във формула М-1, се добавя с метил магнезиев бромид и след това се хидролизира, за да се образува съединението, показано във формула М-2;Реакция на циклизиране: в присъствието на киселина, съединението, показано във формула М-2, се циклизира и трансформира в 6,6,12, 12-тетраметил-6,12-дихидроинден [1,2-b] флуорен, както е показано във формула М .
Съгласно метода за получаване на изобретението, процесът е прост и лесен за работа;Необходимите суровини са лесно достъпни на ниска цена;Добивът е 77 ~ 88%, подходящ за широкомащабно производство.
